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近亲青年婚配遗传分析图
1、下表是4种遗传病的发病率比较．请分析回答： 病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发
（2）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍．因此表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率．
（3）a、丙病和丁病都是隐性遗传，5号和6号正常，子代9号患病，Ⅱ-6不携带致病基因，所以致病基因位于X染色体上，3号、4号正常，子代8号患丁病，所以丁病致病基因位于常染色体上．
b、8号个体患有丁病，基因型为aaXBXB或aaXBXb，9号个体患有丙病，基因型为AAXbY或AaXbY，比值为1：1．
c、8号个体患有丁病，基因型为aaXBXB或aaXBXb，比值为1：1，9号个体患有丙病，基因型为AAXbY或AaXbY，比值为1：1．患丙病的概率为
故答案为：
（1）甲、乙、丙、丁
一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图
（2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加
（3）a、X常
b、aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY
2、近亲青年婚配遗传分析图:近亲遗传图谱怎么看
（1）“从遗传角度分析，一对正常夫妇生一个患病女孩”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，所以此现象称为变异．（2）从遗传图谱中看出，Ⅰ1和Ⅰ2都正常，而Ⅱ3是患病女性，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此“根据遗传图谱可以看出”，该遗传病属于隐性基因（显性或隐性）控制的遗传病．（3）假设正常基因用A表示，致病基因用a表示，则正常的基因组成是AA或Aa，致病基因携带者的基因组成是Aa，患病的基因组成是aa．Ⅱ3患病的基因组成是aa，因此Ⅰ1和Ⅰ2遗传给Ⅱ3的基因一定是a，所以，Ⅰ1和Ⅰ2（正常）的基因组成是Aa．遗传图解如图1：．从图1看出，子代中致病基因携带者的基因组成是Aa，Aa出现的几率是50%．因此“Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因（a）”，从理论上推算他携带致病基因的几率是50%．（4）人的性别遗传过程如图2：．从图2看出，生男生女的几率都是50%，因此“II3和II4胎生一个女孩，如果他们可以生第二胎”，第二胎生男孩的可能性是50%．（5）依据我国《婚姻法》规定，Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚，原因是Ⅲ1和Ⅲ2近亲后代患遗传病的可能性大．故答案为：（1）变异（2）隐性（3）50%（4）50%（5）Ⅲ1和Ⅲ2近亲后代患遗传病的可能性大
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