提起婚配类显性遗传是什么,大家都知道,有人问为什么如果是严重的显性遗传病,则患者能婚配并产生后代概率较小?,另外,还有人想问显性遗传病中有无携带者?如果有,有哪些类型?,你知道这是怎么回事?其实什么是完全显性遗传?,下面就一起来看看为什么如果是严重的显性遗传病,则患者能婚配并产生后代概率较小?,希望能够帮助到大家!

婚配类显性遗传是什么

什么是完全显性遗传?

1、为什么如果是严重的显性遗传病,则患者能婚配并产生后代概率较小?

纯粹瞎扯。。。夜盲症知道不?我亲戚仨孩子俩都是夜盲

2、婚配类显性遗传是什么:显性遗传病中有无携带者?如果有,有哪些类型?

遗传病是父母的基因在亲代和子代之间,按照一定的方式垂直传递而引起的疾病。遗传病的特点为患病是终生性的,有家族性。一方面,遗传病可能在孩子刚出生时就表现出来,如多指、无脑儿和先天性脊髓膨出等。另一方面,也有一些是在出生后发育到某一阶段才表现出来,比如到儿童期才发现的肌营养不良症,三0岁后才发现的秃发症。遗传病的几种类型和特点:一.常染色体显性遗传病。常表现为多指(趾)、并指(趾)、叶软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等。遗传方式特点:①患者的双亲之一必定有此病;②连续几代都有此病,即代代传;③如果双亲无病,子女一般不发病。遗传风险预测:这类患者多为杂合子,如果夫妻一方患病,子女的发病概率为一/二;如果双方都是杂合子患者,子女的发病概率为三/四;如果夫妻双方都是纯合子患者,子女全都发病。二.常染色体隐性遗传病。常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病I型、黏多糖病I型、肝豆状核变性等。遗传方式特点:①患者的双亲往往无病,但都是致病基因携带者;②不是连续传代,即不代代传,是散发的;③如果是近亲婚配,子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测:如果患者是纯合子,其父母往往表面正常,但再生一个孩子可能有二5%的复发风险;如果夫妻一方患病而另一方完全正常,子女虽不会发病但却是致病基因携带者;如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者,子女中有一/二发病,有一/二是致病基因携带者。三.X连锁显性遗传病。这类是性染色体遗传,较为少见,表现为抗***D佝偻病、遗传性肾炎、红细胞葡萄糖-陆-磷酸脱氢酶等。遗传方式特点:①患者双亲中必有一方为患者;②女性患者往往多于男性患者;③可以代代连续传递。四.X连锁隐性遗传病。这类是性染色体遗传病,较为多见,常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、尿崩症等。遗传方式特点:①往往只见到男性患者,女性患者少;②表现为交叉遗传,即男性患者的致病基因来自于母亲,将来只能传给女儿,女性患者的儿子都是患者;③由于交叉遗传,患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等都可能发病;④女性患者的父亲肯定是患者。五.多基因遗传病。这类遗传病足指多个致病基因决定的遗传病,发病率远低于以上提到的四种单基因遗传病(由单个基因发生突变所引起)。发病除了与遗传因素有关外,环境因素在这类疾病中起到非常重要的作用,如精神分裂、高血压、糖尿病以及唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形,都属于多基因遗传瘸

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